Thorax-Tumoren

Rekrutierung nach Rücksprache
Rekrutierung offen
Titel: Durvalumab (MEDI4736) in frail and elder patients with metastatic NSCLC
Indikation: Bei ?lteren Patienten mit metastasiertem NSCLC
Phase: II
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Dr. Jonas Kuon
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03345810
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2016-003963-20
Titel: A phase III, multicenter, randomized, double blind, placebocontrolled study evaluating the efficacy and safety of canakinumab versus placebo as adjuvant therapy in adult subjects with stages AJCC/UICC v. 8 II-IIIA and IIIB (T>5cm N2) completely resected
Indikation: Adjuvante Therapie bei erwachsenen Patienten mit den vollst?ndig resezierte nicht-kleinzelligen Lungenkrebs vollst?ndig.
Phase: III
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Prof. Dr. Michael Thomas
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03447769
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-004011-39
Titel: A Phase 1 Study of the Highly-selective RET Inhibitor, BLU-667, in Patients With Thyroid Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Other Advanced Solid Tumors
Indikation: Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), positive RET-Mutation
Phase: I
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Prof. Dr. Michael Thomas
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03037385
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2016-004390-41
Titel: A Phase II single-arm trial to investigate tepotinib in advanced (Stage IIIB/IV) non-small cell lung cancer with MET exon 14 (METex14) skipping alterations or MET amplification (VISION)
Indikation: Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) mit MET-Ver?nderungen. Positive METex14-Skipping-Alteration
Phase: II
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Prof. Dr. Michael Thomas
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02864992
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2015-005696-24
Titel: A Phase 2 Trial of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Platinum Doublet Chemotherapy and Radiotherapy for Participants with Unresectable, Locally Advanced Stage III Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) (KEYNOTE-799)
Indikation: Inoperable nicht metastasierte Erkrankung, Chemo-Radiotherapie
Phase: III
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Dr. Helge Bischoff
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03631784
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2018-000714-37
Titel: A Phase II, Randomized, Open-label Platform Trial Utilizing a Master Protocol to Study Novel Regimens Versus Standard of Care Treatment in NSCLC Participants
Indikation: Nichtkleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Phase: II
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Prof. Dr. Michael Thomas
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03739710
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2018-001316-29
Titel: A Phase III, Open-Label, Randomized Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Adjuvant Alectinib Versus Adjuvant Platinum-Based Chemotherapy in Patients With Completely Resected Stage IB (Tumors Equal to or Larger Than 4cm) to Stage IIIA Anaplastic Lym
Indikation: Bei Patienten mit vollst?ndig reseziertem Stadium IB (Tumoren >= 4 cm) bis Stadium IIIA Anaplastisches Lymphom Kinase-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs. Adjuvante Therapie
Phase: III
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Dr. Helge Bischoff
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03456076
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-004331-37
Titel: A Phase III, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-center, International Study of Durvalumab or Durvalumab and Tremelimumab as Consolidation Treatment for Patients With Limited Stage Small Cell Lung Cancer Who Have Not Progressed Following C
Indikation: Kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium (I-III), Erhaltungstherapie
Phase: III
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Prof. Dr. Michael Thomas
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03703297
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2018-000867-10
Titel: RESILIENT: A Randomized, Open Label Phase 3 Study of Irinotecan Liposome Injection (ONIVYDE?) Versus Topotecan in Patients With Small Cell Lung Cancer Who Have Progressed on or After Platinum-based First-Line Therapy
Indikation: Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs. Zweitlinientherapie
Phase: III
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Dr. Helge Bischoff
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03088813
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-004261-26
Titel: An open-label first-in-human phase 1/2a study to evaluate safety, feasibility and efficacy of multiple dosing with individualised VB10.NEO or VB10.NEO and bempegaldesleukin (NKTR-214) immunotherapy in patients with locally advanced or metastatic melanoma, NSCLC, clear renal cell carcinoma, urothelial cancer or squamous cell carcinoma of head and neck, who did not reach complete responses with current standard of care immune checkpoint blockade
Indikation: Patienten mit lokal forgeschrittenen oder metastasierenden Plattenepithelkarzinomen.
Phase: I
Kontakt: Annette K?ster / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Annette.Koester@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Prof. Dr. Jürgen Krauss
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-002474-39
Titel: Neoadjuvant Anti PD-1 Immunotherapy in Resectable Non-small Cell Lung Cancer [NEOMUN]
Indikation: Immuntherapie bei Patienten mit resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Neoadjuvante Therapie
Phase: II
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: PD Dr. Martin Eichhorn
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03197467
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-000105-20
Titel: A Phase II, Open-Label, Multi-Centre, International Safety Study of Durvalumab Following Sequential Chemotherapy and Radiation Therapy in Patients with Stage III, Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer
Indikation: Bei Patienten in Stadium III, nicht resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Phase: II
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Dr. Helge Bischoff
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03693300
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2018-002220-16
Titel: A Phase II/III Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Multiple Targeted Therapies as Treatments for Patients With Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Harboring Actionable Somatic Mutations Detected in Blood (B-FAST: Blood-First Assay Screening Trial)
Indikation: Mehrere zielgerichtete Therapien zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), positive ROS1-Expression
Phase: II/III
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Prof. Dr. Michael Thomas
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03178552
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2017-000076-28
Titel: Pr?diktive immunologische Signaturen bei Lungenkrebs
Indikation: Biomarker Untersuchungen von Lungenkrebs.
Phase: N/A
Kontakt: Jennifer Rehberger / (Kontaktperson)
Prüfer: Prof. Dr. Dirk J?ger
Registrierung: Die Studie ist beim Deutsches Reigster Klinischer Studien registriert. DRKS00013939
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Open, non-interventional, prospective, multi-center clinical research platform with the main objective to assess molecular biomarker testing, treatment and outcome of patients with advanced or metastatic NSCLC in Germany
Indikation: Multizentrische klinische Forschungsplattform mit dem Hauptziel, die Prüfung, Behandlung und das Ergebnis molekularer Biomarker von Patienten mit NSCLC oder SCLC in Deutschland zu bewerten
Phase: N/A
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Dr. Helge Bischoff
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT02622581
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: Ionentherapie bei nicht-kleinzelligen Pancoast-Tumoren im trimodalen Behandlungskonzept
Indikation: Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom
Phase: N/A
Kontakt: Prof. Dr. Stefan Rieken / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: N/A
Prüfer: Prof. Dr. Klaus Herfarth
Registrierung: Keine Registernummer angegeben.
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: A Phase 3 Randomized Open-label Study of Brigatinib (ALUNBRIG?) Versus Alectinib (ALECENSA?) in Advanced Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer Patients Who Have Progressed on Crizotinib (XALKORI?)
Indikation: Patienten mit fortgeschrittenem anaplastischem Lymphomkinase-positivem Nicht-Kleinzelligem Lungenkrebs, die unter Crizotinib Progress haben.
Phase: III
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Prof. Dr. Michael Thomas
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03596866
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2018-001957-29
Titel: Open-label, randomized, multicenter, phase IV trial comparing parenteral nutrition using eurotubes? vs. traditional 2/3-chamber bags in subjects with metastatic or locally advanced inoperable cancer requiring parenteral nutrition.
Indikation: Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem inoperablen Karzinom, die eine parenterale Ern?hrung brauchen
Phase: IV
Kontakt: Mirjam Campbell / (Study Nurse)
Kontakt E-Mail-Adresse: Mirjam.Campbell@med.uni-heidelberg.de
Prüfer: Dr. Georg Martin Haag
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04105777
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
Titel: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Anamorelin HCl for the Treatment of Malignancy Associated Weight Loss and Anorexia in Adult Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Indikation: Bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom im Stadium III
Phase: III
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Dr. Helge Bischoff
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03743064
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2010-023648-34
Titel: Nivolumab With Chemotherapy in Pleural Mesothelioma After Surgery
Indikation: Patienten mit malignem Pleuramesotheliom im Stadium I-III, die sich einer zytoreduktiven Operation unterzogen haben.
Phase: II
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Dr. Rajiv Shah
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04177953
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2019-002466-13
Titel: Durvalumab vs Placebo Following Stereotactic Body Radiation Therapy in Early Stage Non-small Cell Lung Cancer Patients (PACIFIC-4)
Indikation: Nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom mit klinischer lymphknotennegativer Erkrankung im Stadium I / II, adjuvante Therapie
Phase: III
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Dr. Farastuk Bozorgmehr
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03833154
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2018-002572-41
Titel: Efficacy and Safety Study of Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT) With or Without Pembrolizumab (MK-3475) in Adults With Medically Inoperable Stage I or IIA Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) (MK-3475-867/KEYNOTE-867)
Indikation: Bei Patienten mit unbehandeltem und nicht operabelem NSCLC. Adjuvante Therapie
Phase: III
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Dr. Helge Bischoff
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT03924869
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2018-004320-11
Titel: A Phase 3, Randomized, Open Label Study to Compare Nivolumab Plus Concurrent Chemoradiotherapy (CCRT) Followed by Nivolumab Plus Ipilimumab or Nivolumab Plus CCRT Followed by Nivolumab vs CCRT Followed by Durvalumab in Previously Untreated, Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (LA NSCLC)
Indikation: Inoperable nicht metastasierte Erkrankung, Chemo-Radiotherapie
Phase: III
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Prof. Dr. Michael Thomas
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04026412
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2019-001222-98
Titel: Thoracic Radiotherapy Plus Durvalumab in Elderly and/or Frail NSCLC Stage III Patients Unfit for Chemotherapy - Employing Optimized (Hypofractionated) Radiotherapy to Foster Durvalumab Efficacy
Indikation: Bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem NSCLC (Stadium III)
Phase: III
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Dr. Farastuk Bozorgmehr
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04351256
EudraCT-Nummer: siehe EU klinisches Studienregister 2019-002192-33
Titel: Advancing Brigatinib Properties in Anaplastic Lymphoma Kinase Positive Non-small Cell Lung Cancer (ALK+ NSCLC) Patients
Indikation: Bei Patienten mit anaplastischem Lymphomkinase-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (ALK + NSCLC), Stadium III/IV
Phase: II
Kontakt: Petra Kettenring / (Kontaktperson)
Prüfer: Prof. Dr. Michael Thomas
Registrierung: Die Studie ist bei den U.S. National Institutes of Health(ClinicalTrials.gov) registriert. Siehe NCT04318938
EudraCT-Nummer: Keine Angabe. Nicht-interventionelle Studien oder Studien, die nicht unter das Arzneimittelgesetz fallen, besitzen keine EudraCT-Nummer.
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